Mivel kell szembenézniük az egészségipar szereplőinek? Miközben az Európai Unió jogszabályban kívánja erősíteni az üzleti titok védelmét, az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency) a klinikai vizsgálati adatok nyilvánossága érdekében olyan szabályozást vezet be, mely a jelenleginél jóval nagyobb transzparenciára kötelezné a gyártó-forgalmazó cégeket.
Ezzel párhuzamosan a GVH és a GYEMSZI OGYI ellenőrzései a piaci szereplők szinte minden információjára kiterjedhetnek, ráadásul egyes más államok jogszabályai révén az iparágban megjelentek a határokon átnyúló hatósági ellenőrzések is. Arról nem is szólva, hogy az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének tagvállalatai alkalmazni fogják európai „anyaszervezetük”, az EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) szigorú önszabályozását, mely alapján a gyógyszercégeknek nyilvánosságra kell hozniuk az orvosok és az egészségügyi intézmények részére nyújtott, meghatározott juttatások legfontosabb adatait úgy, hogy beazonosítható legyen, hogy a támogatott mire és mekkora összeget kapott.
A Medical Tribune konferenciáján felvetődő témák az elkövetkező időszak fontos eseményeihez nyújtanak hátteret.
